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在省城的儿科医院,专家给孩子做了骨穿刺等一系列的检查。
报告还没有出来之前,父母在网上查了很多,最有可能的,就是血液癌症。
这个查询的结果,一度让孩子的父母濒临崩溃。
可是,当结果出来的时候,虽然不是想象中的血癌,不过,孩子的父母却也欢喜不出来。
罕见的evans综合症。
也就是所谓的伊文氏综合征,这属于是是自身免疫性溶血性贫血,同时患者会伴有血小板减少并能引起紫癜等出血性倾向的一种病症。
父母一开始对伊文氏综合征并不了解,甚至不知道伊文氏综合征对于孩子来说,意味着什么。
甚至天真的以为,只要不是血癌,孩子就有活下去的希望。
可是,最终的现实,却是无情地给这对父母狠狠的一个巴掌。
伊文氏综合征这病的特点是出自患者自身抗体的存在,伊文氏综合征会导致患者红细胞以及血小板的严重破坏,从而造成溶血性贫血以及血小板减少性紫癜。
在国际上,伊文氏综合征患者死亡率相当高,同时新生儿死亡率是最高的。
最关键的是,国内对于伊文氏综合征系统护理经验严重不足。
省级医院,竟然有些无从下手。
而这段时间,孩子的身上已经出现了皮肤粘膜瘀斑,呼吸、脉搏、体温、血压改变的现象。
虽然省城的儿科医院进行了救治,结果却并不理想。
最终,省城的专家对于孩子的evans综合症也是束手无策。
就在孩子的父母即将崩溃之际,省城的免疫专家给这对父母指出了最后一条路。
那就是上海的上中心。
这也是孩子唯一的希望。
用医生自己的话来说,国内对于evans综合症的认知并不完全。
而这方面,也就上海和都两个地方的专家最具权威性。
孩子的父母此时也只能带上自己的孩子,默默出。
虽然只是经历了短短半个月的治疗。
可是,治疗的费用却是小年轻自己无法承受的。
孩子的父母甚至卖掉了自己的房子和车。
才能勉强支付后续的治疗费用。
而这一次的上海之行,也是孩子最好的希望。
此时,看着自己怀里睡得正香甜的孩子。
孩子的母亲不由百感交集。
“不要想了,不管如何,我们一定要试试。”
“知道,我知道。。。”
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